A Qdenga (TAK-003) foi desenvolvida por Takeda Pharma, laboratório japonês. Ela é o primeiro imunizante que tem aprovação no país, voltado para indivíduos sem histórico de exposição ao vírus da dengue.
Para começar, a Qdenga terá a administração exclusiva pela rede privada, nas clínicas, farmácias e laboratórios. O valor da dose contra a dengue será estabelecido entre R$ 301,27 e R$ 402,05, conforme tabela fixada pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Em São Paulo, o valor máximo, por exemplo, para o consumidor, é de R$ 379,40 por dose.
“Essa precificação final das clínicas deve considerar esse parâmetro, incluindo também os custos de atendimento, triagem, análise do histórico de vacinação, orientações pré e pós-vacinação. Além disso, tem todo o suporte necessário para que os pacientes tenham informações adequadas sobre a vacinação“. Essa foi a afirmação da ABCVAC.
Portanto, não se distinguem aqueles que não tiveram ou já tiveram a dengue. Mas isso, caso permaneçam dentro da faixa etária que a agência reguladora estabeleceu para administrar as doses.
Até então, o único imunizante contra a dengue que estava disponível no nosso país era o Dengvaxia, fabricado por Sanofi Pasteur, laboratório francês. A vacina é recomendada somente para aqueles que já se infectaram com o vírus da dengue. Ela oferece proteção contra a possível infecção posterior, que pode se ter uma manifestação mais grave e levar ao óbito.
Quanto ao Sistema Único de Saúde (SUS), ainda não há um prazo definido para a disponibilização da Qdenga. A liberação depende da aprovação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), órgão que assessora o Ministério da Saúde na tomada de decisões desse tipo.
Nos estudos clínicos, a Qdenga demonstrou uma efetividade geral de 80,2% contra a dengue causada por qualquer sorotipo após um ano da segunda dose. Além disso, a vacina reduziu as hospitalizações em 90%. Em dezembro de 2022, a agência reguladora de saúde europeia, a Agência Europeia de Medicamentos, também concedeu autorização para o uso desse imunizante na União Europeia.
O Instituto Butantan está desenvolvendo uma vacina contra a dengue chamada Butantan-DV. As pesquisas tiveram início há mais de uma década e agora estão na fase final.
Nos ensaios clínicos de fase 3, essa vacina mostrou uma efetividade de 79,6% na prevenção da doença. O estudo continuará até que todos os voluntários completem cinco anos de acompanhamento, em 2024. Após esse período, o imunizante poderá ser submetido à aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A dengue é uma doença viral causada por um arbovírus transmitido pelo mosquito Aedes aegypti. É considerada um grave problema de saúde pública e é uma das doenças infecciosas mais frequentes no Brasil. Aqui estão algumas coisas essenciais para saber sobre a dengue: